CureVac präsentiert erste klinische Daten zu CVGBM-Glioblastom-Krebsimpfung auf dem ESMO-Kongress 2024

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Emittent / Herausgeber: CureVac / Schlagwort(e): Konferenz/Studie
CureVac präsentiert erste klinische Daten zu CVGBM-Glioblastom-Krebsimpfung
auf dem ESMO-Kongress 2024

09.09.2024 / 13:00 CET/CEST
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CureVac präsentiert erste klinische Daten zu CVGBM-Glioblastom-Krebsimpfung
auf dem ESMO-Kongress 2024

TÜBINGEN, Deutschland/BOSTON, USA - 9. September 2024 - CureVac N.V.
(Nasdaq: CVAC) ("CureVac"), ein globales biopharmazeutisches Unternehmen,
das eine neue Medikamentenklasse auf Basis von Messenger-Ribonukleinsäure
(mRNA) entwickelt, gab heute bekannt, dass es erste klinische Daten aus
seiner laufenden Phase-1-Studie zur CVGBM-Krebsimpfung bei Patienten mit
reseziertem Glioblastom auf dem Kongress der European Society for Medical
Oncology (ESMO) (Barcelona, Spanien, 13.-17. September 2024) präsentieren
wird. Die klinischen Daten werden am Freitag, den 13. September, im Rahmen
eines Vortrags präsentiert. Sie werden von einer Posterpräsentation mit
präklinischen Daten begleitet, die die Entwicklung des Programms
unterstützen.

"Krebsimpfstoffe haben ein enormes Potenzial, die Behandlungsergebnisse von
Krebspatienten zu verbessern, und insbesondere mRNA-Technologien bieten
innovative und vielversprechende Plattformen, die es uns ermöglichen
könnten, Krebsimpfstoffe endlich in die klinische Praxis zu bringen", sagte
Dr. Myriam Mendila, Chief Scientific Officer von CureVac. "Wir untersuchen
einen bahnbrechenden Ansatz für Krebsimpfstoffe, der unsere einzigartige
mRNA-Technologie bei einer der aggressivsten Formen von Hirntumoren nutzt,
und freuen uns sehr, die ersten klinischen Ergebnisse unserer
mRNA-Technologieplattform in der GBLM-Studie bei Glioblastomen auf dem
ESMO-Kongress zu präsentieren."

Die Phase-1-Studie umfasst einen Dosis-Eskalationsteil (Teil A) und einen
Dosis-Bestätigungsteil (Teil B). Ergebnisse aus Teil A werden im Rahmen
eines Vortrags vorgestellt, wobei Sicherheits- und Verträglichkeitsdaten
sowie erste Immunogenitätsdaten für alle auswertbaren Patienten bei
Dosierungen von 12-100 µg bereitgestellt werden. Zudem wird eine
Zusammenfassung der behandlungsbedingten unerwünschten Ereignisse
präsentiert. Diese lagen überwiegend in den Kategorien Grad 1-2 und wiesen
keine dosislimitierenden Toxizitäten auf, wie von einem Data and Safety
Monitoring Board bestätigt.

Die Phase-1-Studie untersucht die Sicherheit und Verträglichkeit von CVGBM
bei Patienten mit neu diagnostiziertem und operativ reseziertem
MGMT-Promoter unmethyliertem Glioblastom oder Astrozytom mit molekularer
Signatur eines Glioblastoms. CVGBM enthält eine einzelne unmodifizierte
mRNA, die acht Epitope kodiert, die von bekannten tumorassoziierten
Antigenen mit nachgewiesener Immunogenität bei Glioblastomen abgeleitet
sind. Die Aufnahme von Patienten in Teil B der Studie hat bereits begonnen
und soll bis zu 20 zusätzliche Patienten bei der empfohlenen Dosis von 100
µg umfassen.

Details zu den Präsentationen:

Präsentation: 440O

Titel: First in human study of the mRNA-based cancer vaccine CVGBM in
patients with newly diagnosed and surgically resected MGMT-unmethylated
glioblastoma (GBM): First results from the dose escalation phase

Session-Typ: Proffered Paper

Datum und Uhrzeit: 13. September, 14:00-14:10 CEST

Ort: Pamplona Auditorium (Halle 3)

Sprecher: Prof. Dr. Dr. Ghazaleh Tabatabai

Präsentation: 22P

Titel: Pre-clinical development of CVGBM: A therapeutic mRNA-based
multiepitope vaccine for glioblastoma

Session-Typ: Basic Science Poster

Datum und Uhrzeit: 15. September, 09:00-17:00 CEST

Ort: Halle 6

Sprecher: Dr. Ronja I. Mülfarth

Über CureVac

CureVac (Nasdaq: CVAC) ist ein wegweisendes multinationales
Biotech-Unternehmen, das im Jahr 2000 gegründet wurde, um die Technologie
der Boten-RNA (mRNA) für die Anwendung in der Humanmedizin voranzutreiben.
In mehr als zwei Jahrzehnten der Entwicklung, Optimierung und Herstellung
dieses vielseitigen biologischen Moleküls für medizinische Zwecke hat
CureVac grundlegende Schlüsseltechnologien eingeführt und verfeinert, die
für die Produktion von mRNA-Impfstoffen gegen COVID-19 unerlässlich waren,
und legt derzeit den Grundstein für die Anwendung von mRNA in neuen
therapeutischen Bereichen mit hohem ungedecktem Bedarf. CureVac nutzt die
mRNA-Technologie in Kombination mit fortschrittlichen Omics- und
computergestützten Werkzeugen, um standardisierte und personalisierte
Krebsimpfstoffkandidaten zu entwerfen und zu entwickeln. Darüber hinaus
entwickelt das Unternehmen Programme für prophylaktische Impfstoffe und
Behandlungen, die den menschlichen Körper in die Lage versetzen, seine
eigenen therapeutischen Proteine zu produzieren. CureVac hat seinen
Hauptsitz in Tübingen, Deutschland, und unterhält außerdem Standorte in den
Niederlanden, Belgien, der Schweiz und den USA. Weitere Informationen finden
Sie unter www.curevac.com.

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